江苏省药品GMP认证公示(第661号)2019.9.18

时间: 2019-09-18

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,扬州市三药制药有限公司等2家企业符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订),现予以公示,公示期为10个工作日,2019年9月18日至2019年9月30日。

监督电话:025-84536862、025-84536865

传  真:025-86646334

通讯地址:南京市中山东路448号普华大厦

邮  编:210002

企业名称 认证范围 现场检查时间 检查员
扬州市三药制药有限公司 (片剂、硬胶囊剂)(口服固体制剂一车间)、原料药(丙氨酰谷氨酰胺,原料药三车间) 2019.06.13-2019.06.16 李丽,丁峰,陈志春,徐秀丽
南京海辰药业股份有限公司 小容量注射剂(7车间1号线) 2019.07.22-2019.07.24 王闻珠,刘金德,张诚

特此公示

 

黄大仙论坛精选六肖 江苏省食品药品监督管理局认证审评中心

2019年9月18日